根據法規要求，進入中國市場的化妝品必須在藥監部門完成備案或行政許可，國產特殊用途化妝品、進口非特殊用途化妝品、進口特殊用途化妝品需分別取得《國產特殊用途化妝品行政許可批件》、《進口非特殊用途化妝品備案憑證》和《進口特殊用途化妝品行政許可批件》。
全面審核客戶提供資料，提前預知項目風險并及時處理；
? 提前告知可能的法規動向，規避法規風險；
? 全程代辦各項手續并與檢驗機構、CFDA進行有效溝通；
? 承諾在檢測報告出具后15個工作日內完成申報材料的編制；
? 為客戶提供長期專業的法規顧問服務。
 
伴隨化妝品全球貿易的飛速發展,化妝品工業快速增長,產品技術含量不斷增加.質量不斷提高,化妝品品牌商對于供應商的要求逐步提升。與此同時化妝品的安全一直受各國所關注。歐盟于2010年生效了第一部化妝品法規（EC）1223/2009,從而達到規范整個市場，消除貿易壁壘和促進產品流通的目的。2013年7月11日起–所有化妝品–包括其它要求（即第五條款所指其它剩余條款）法規（EC）1223/2009生效，其中包含了：GMP（ISO22716）、化妝品安全報告、產品資料檔案（PIF）等等。從2013年7月起，ISO22716將被作為（EC）1223、2009的GMP要求將對中國出口化妝品企業帶來重大影響。