光宇蓄電池的自放電究竟是什么

光宇蓄電池的自放電究竟是什么深度技術(shù)分析：光宇蓄電池的自放電究竟是什么

深度技術(shù)分析：光宇蓄電池的自放電究竟是什么

鉛酸蓄電池的貯存性能類似于其荷電保持能力，都與電池的自放電性能有關(guān)，都是指在一定條件下貯存后電池保持荷電態(tài)能力的大小。中國電力行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)DL/T637—1997中規(guī)定：10h率容量合格并完全充電的蓄電池，在溫度為5～35℃條件下，保持蓄電池表明清潔干燥，靜置90天后，不經(jīng)補充電直接測試蓄電池容量，蓄電池靜置后的容量不能低于靜置前容量的80％。這種規(guī)定，顯然要求蓄電池在保存期間，自放電損失平均每天在0.2％左右。

鉛酸蓄電池的自放電的原因，是由于電極活性物質(zhì)在電解液中的不穩(wěn)定性引起的。下面從兩個大的方面來探討正負極的自放電和影響自放電速率大小的因素。

1．自放電的產(chǎn)生機理：

1．1負極的自放電：

閥控密封式鉛酸蓄電池由于多數(shù)是濕荷電出廠，在儲存期間，正極板上和負極板上活性物質(zhì)小孔內(nèi)都已吸滿了電解液。在開路狀態(tài)下，鉛在硫酸溶液中的自溶解導(dǎo)致電池容量下降，這是腐蝕微電池作用的結(jié)果。

負極反應(yīng)：Pb＋H2SO4→PbSO4＋H2

在這個微電池中，氫氣在鉛上析出是個過電位很高的過程，而鉛在4～5mol/L濃度的硫酸中是高度可逆的體系，交換電流密度很大。因此，鉛的自溶速度完全受析氫過程控制。凡是能夠影響氫氣析出的因素，如雜質(zhì)、硫酸濃度、電池貯存溫度等都必定影響鉛的溶解速度。

另外在閥控密封式鉛酸蓄電池中的氧復(fù)合機理，本身就是讓正極在浮充電或過充電過程中產(chǎn)生的氧氣擴散到負極與金屬鉛復(fù)合，再使反應(yīng)生成的硫酸鉛被充電消耗掉，但是畢竟還有部分與氧氣反應(yīng)的金屬鉛不能在充電過程完全轉(zhuǎn)化為活性物質(zhì)金屬鉛而導(dǎo)致自放電。

正極的自放電

正極反應(yīng)：PbO2＋2H＋＋SO42－→PbSO4＋H2O＋1/2O2

二氧化鉛在硫酸溶液中自溶速度受控于氧氣的析出速度，因此，鉛酸蓄電池中正極的自放電速度也主要取決于電極和電解液中的雜質(zhì)含量、環(huán)境溫度、板柵合金組成和電解液濃度等。

2．影響自放電速率大小的因素

2．1板柵材料對電池自放電性能的影響

閥控鉛酸電池之所以能夠做到密封不漏液，儲存性能好，其主要因素之一與電池制造時所使用的正負極板柵材料有關(guān)。

2．2雜質(zhì)對自放電的影響

電池活性物質(zhì)添加劑、隔板、硫酸電解液中的有害雜質(zhì)含量偏高，是使電池自放電高的重要原因。還應(yīng)注意的是：當(dāng)電池電解液中還有某些可變價態(tài)的鹽類如鐵、絡(luò)、錳鹽等，會引起正、負極自放電的連續(xù)進行。

2．3溫度對自放電速度的影響

閥控密封式鉛酸蓄電池由于采用更加精純的原副材料，其自放電速率很小，在25～45℃環(huán)境溫度下，每天自放電量平均為0.1％左右。溫度越低，自放電越小，所以說低溫條件有利于電池儲存。

2．4電解液濃度對自放電的影響

由試驗資料報道，儲存在10℃下的試驗用VRLA電池（板柵材料為Pb、Ca、Sn），自放電速度隨電解液密度增加而增加，且正極板受電解液密度影響最大。如電解液密度增高0.01g/cm3時，正極板的自放電速度每天增加0.06％，而負極板自放電速度增加較少，約為0.03％。

也有資料報道，采用鉛鈣板柵材料做負極板的VRLA電池，在常溫下電解液密度取值為1.250g/cm3時，自放電速度最嚴(yán)重，若密度增高至1.35g/cm3時，自放電反應(yīng)的速度反而變小。

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