清陽凈化工程為您打造高效的實驗室無塵車間
1.科學的無塵凈化系統
行業資深工程師根據工程特點進行科學的測算、深入的分析來規劃工程方案,有目標低成本打造高效的無塵凈化工程。
2.獨特的設計理念
擁有現代化的流程,根據規劃方案為工程量身定制一套設計方案,讓無塵凈化工程在后期的使用中更加的清晰化、調理化。
3.專業的凈化設備
凈化設備功能優質,合理的凈化比例,嚴格的運作標準,所有產品都通過嚴格的檢驗,綜合品質處于行業高水平。
4.嚴謹的施工標準
派遣項目總監全面負責工程現場管理,從施工開始到工程交付實施全程管控,百分百不轉包施工隊,承建中心直接施工。
5.按期交付時間
清陽凈化工程擁有完整的施工隊伍,工程資質雄厚,施工周期不會超過合同規定,按期交付讓您滿意的服務。
6.完善的售后服務
系統專業的工程售后服務流程,保證您的無塵凈化室貼心的服務,我們會定期免費上門為您保養、檢修。
生物制藥潔凈工程節能設計如何做到更好
潔凈工程節能除以上所說的方面,還可以根據合適的潔凈度等級、溫度、相對濕度等參數。GMP規定的藥廠潔凈室生產條件為:溫度18℃~26℃,相對濕度45%~65%。考慮到室內相對濕度過高易長霉菌,不利于潔凈環境的維持,過低易產生靜電,使人體感覺不適。根據制劑生產實際,只有部分工藝對溫度或相對濕度有一定要求,其他均著眼于操作人員的舒適感。
生物制藥廠房的照明對節能也有非常大的影響,制藥廠潔凈室照明應以能滿足工人生理、心理上的要求為前提。對于高照度操作點可以采用局部照明,而不宜提高整個車間的低照度標準。同時,非生產房間照明應低于生產房間,但以不低于100流明為宜。
無塵車間檢漏試驗工作程序
5.3.1. 檢漏準備準備好檢漏所需器材與待檢區域的凈化空調系統送風管道道平面布置圖,并通知凈化空調設備公司于檢漏當日到場進行打膠及更換高xiao過濾器等操作。
5.3.2.無塵車間檢漏操作
① 檢查氣溶膠發生器中DOP溶劑的液位是否高于低液位,無塵室工程,不足則應添加。
② 連接氮氣瓶與氣溶膠發生器,開啟氣溶膠發生器的溫度開關,至紅燈轉換為綠燈,即表示到溫(約390~420℃)。
③ 將測試軟管的一端唄在氣溶膠光度計的上游濃度測試口,另一端置于被檢測高xiao過濾器的進風側(上游側) [系統檢漏可直接把DOP煙霧放入空調器內(注意不要被空調器內的過濾器吸附了);若DOP發生器較小,千級無塵室,達不到規定的濃度,可放在被測高xiao過濾器的靜壓箱內,無塵室,層流工作臺可直接放入風機吸入口],打開光度計開關,將測試值調節至“100”。
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