DNA分選純化試劑盒分離的RNA和DNA具有高質(zhì)量和完整性，適用于所有下游應(yīng)用，包括PCR，qPCR，RT-PCR，qRT-PCR，Northern印跡，Southern印跡和測序反應(yīng)。
使用DNA分選純化試劑盒（磁珠法）對初始大小為200-1500bp 核酸片段，按條件通過兩步法對磁珠分選、純化，進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳驗證所得DNA--片段大小，以及用片段分析儀進(jìn)行片段分析，DNA分選純化試劑盒（磁珠法）可達(dá)到準(zhǔn)確的片段分選效果。

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DNA分選純化試劑盒通過實時PCR（SYBR Green）檢測大腸桿菌16SrDNA，通過提供的0.45μm水過濾柱過濾加入過量大腸桿菌的50mL水樣，同時分離總RNA和DNA，并進(jìn)行實時PCR。發(fā)現(xiàn)含有不同大腸桿菌量的所有測試水樣都對應(yīng)于實時PCR結(jié)果。通過大腸桿菌16S rDNA引物特檢測到大腸桿菌，其濃度低至102cfu /ml，表明DNA的高質(zhì)量和過濾系統(tǒng)的率。

DNA分選純化試劑盒的生產(chǎn)周期較短，滿足了實際生產(chǎn)需求,具有良好的經(jīng)濟(jì)性；此外，此工藝操作簡單、易于放大、重復(fù)性好，并且建立了相應(yīng)的質(zhì)粒DNA質(zhì)量檢測體系，對于藥用級質(zhì)粒DNA大規(guī)模制備具有重要的現(xiàn)實意義，也為同類研究的進(jìn)行奠定了理論基礎(chǔ)，為進(jìn)一步的工業(yè)化生產(chǎn)提供了借鑒。

通常情況下，DNA分選純化試劑盒給出的參考磁珠用量都是略微過量的，因此需要增加磁珠用量改善吸附效率的情況并不多，但如果確定是磁珠用量不足導(dǎo)致的提取效果不好，是可以在一定范圍內(nèi)通過增加磁珠用量來改善提取效果的。
以GNT-02系列磁珠為例，在提取常量樣本（植物組織，全血等）時，通常用量為10ul/次；在提取微量樣本（如血清游離DNA，口腔拭子等）時，磁珠用量為15~20ul/次。

DNA分選純化試劑盒對于磁珠法而言，每增加一部分液體體積，就減少了更多的磁珠碰撞幾率，而降低磁珠碰撞幾率，會導(dǎo)致吸附率的大幅度下降。所以很多時候，雖然增加裂解液和洗滌液確實能夠起到增強(qiáng)裂解和增強(qiáng)洗滌的作用，但磁珠法提取的核心是磁珠吸附核酸的效率，無法保證磁珠碰撞效率是不能保證核酸提取效率的，所以單純增加試劑使用量改善提取效果并不一定完全有效。
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南京兔牙生物科技有限公司（BunnyTeeth Technology Inc.），致力于構(gòu)建完善的生物工程核心技術(shù)平臺，全力打造高品質(zhì)生物制品產(chǎn)品鏈和技術(shù)服務(wù)鏈，立志成為全球生物分子領(lǐng)域，為客戶提供分子診斷以及檢測領(lǐng)域一站式服務(wù)的解決方案。 公司秉承推動祖國生命科學(xué)事業(yè)發(fā)展的信念和使命，著眼于生物工程領(lǐng)域，依托自主研發(fā)的核心競爭力，引進(jìn)國際生產(chǎn)設(shè)備及生產(chǎn)工藝，建立一整套完整的內(nèi)部質(zhì)量控制體系。
公司產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)、、農(nóng)業(yè)、制藥、環(huán)境等領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究。核心客戶覆蓋高通量測序企業(yè)、分子診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)、科研院校、各級機(jī)構(gòu)等單位，為生物科技行業(yè)發(fā)展提供強(qiáng)有力的支撐。 公司產(chǎn)品主要包括：樣本保存管、游離DNA提取、基因組DNA提取，RNA提取，DNA產(chǎn)物純化，PCR/RT-PCR及qPCR產(chǎn)品，二代測序（NGS）文庫構(gòu)建產(chǎn)品和科技服務(wù)，和點突變產(chǎn)品，RPA檢測試劑盒，蛋白質(zhì)檢測相關(guān)產(chǎn)品。除此之外，公司還提供實驗室常用儀器和自動化工作站，自動化核酸提取儀及配套試劑，開放式主流自動化核酸平臺的整合方案。